Atresia anorrectal
Prevalencia:
- 1 en 5,000 nacimientos.
Diagnóstico ecográfico:
- Sobredistensión del recto y del colon sigmoide en el tercer trimestre.
- Volumen normal de líquido amniótico.
- En ocasiones pueden verse calcificaciones intraluminales (meconio).
Anomalías asociadas:
- Defectos cromosómicos, principalmente trisomías 21 y 18, en 3-4% de los casos.
- Hasta el 70% presentan otros defectos, principalmente malformaciones urogenitales, anomalías vertebrales y del sistema nervioso central.
- Síndromes no genéticos: asociación VACTERL (esporádica; defectos vertebrales, comunicación interventricular, atresia anal, fístula traqueoesfágica, anomalías renales, displasia radial y arteria umbilical única), síndrome de regresión caudal (esporádico; agenesia o hipoplasia sacra, hipoplasia de los cuerpos vertebrales, atresia anal), complejo OEIS (esporádico; onfalocele, extrofia cloacal, ano imperforado y defectos espinales).
Estudios complementarios:
- Estudio ecográfico detallado.
Seguimiento:
- El seguimiento debe ser estándar.
Vía de parto:
- Sitio: hospital con unidad de cuidados intensivos neonatales y cirugía pediátrica.
- Cuándo: 38 semanas.
- Método: inducción de parto intentando un parto vaginal.
Pronóstico:
- En casos aislados la supervivencia es buena.
- Si se asocia a múltiples anomalías, el pronóstico es pobre.
Recurrencia:
- No hay mayor riesgo de recurrencia.
- Asociado a trisomías: 1%.
Asociaciones
NUPA: Asociación española de ayuda a niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral
Web https://somosnupa.org/
Presidente de la asociación : Sra. Concepción VELÁZQUEZ-GAZTELU
Asociación española de ayuda a niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral
NUPA
Calle Pedro Rico, 27
28029 MADRID
ESPAÑA
Teléfono : 34 692485366
Otro teléfono : –
Fax : –
Contacto : ayuda@somosnupa.org
Cobertura geográfica : Nacional
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