Atresia anorrectal

/ Atresia anorrectal

Prevalencia:

  • 1 en 5,000 nacimientos.

Diagnóstico ecográfico:

  • Sobredistensión del recto y del colon sigmoide en el tercer trimestre.
  • Volumen normal de líquido amniótico.
  • En ocasiones pueden verse calcificaciones intraluminales (meconio).

Anomalías asociadas:

  • Defectos cromosómicos, principalmente trisomías 21 y 18, en 3-4% de los casos.
  • Hasta el 70% presentan otros defectos, principalmente malformaciones urogenitales, anomalías vertebrales y del sistema nervioso central.
  • Síndromes no genéticos: asociación VACTERL (esporádica; defectos vertebrales, comunicación interventricular, atresia anal, fístula traqueoesfágica, anomalías renales, displasia radial y arteria umbilical única), síndrome de regresión caudal (esporádico; agenesia o hipoplasia sacra, hipoplasia de los cuerpos vertebrales, atresia anal), complejo OEIS (esporádico; onfalocele, extrofia cloacal, ano imperforado y defectos espinales).

Estudios complementarios:

  • Estudio ecográfico detallado.

Seguimiento:

  • El seguimiento debe ser estándar.

Vía de parto:

  • Sitio: hospital con unidad de cuidados intensivos neonatales y cirugía pediátrica.
  • Cuándo: 38 semanas.
  • Método: inducción de parto intentando un parto vaginal.

Pronóstico:

  • En casos aislados la supervivencia es buena.
  • Si se asocia a múltiples anomalías, el pronóstico es pobre.

Recurrencia:

  • No hay mayor riesgo de recurrencia.
  • Asociado a trisomías: 1%.

Asociaciones

NUPA: Asociación española de ayuda a niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral

Web https://somosnupa.org/
Presidente de la asociación : Sra. Concepción VELÁZQUEZ-GAZTELU
Asociación española de ayuda a niños con trasplante multivisceral y afectados de fallo intestinal y nutrición parenteral
NUPA
Calle Pedro Rico, 27
28029 MADRID
ESPAÑA
Teléfono : 34 692485366
Otro teléfono : –
Fax : –
Contacto : ayuda@somosnupa.org
Cobertura geográfica : Nacional

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