Canal aurículoventricular

• En el corte de cuatro cámaras, la pérdida de off-setting de las válvulas aurículoventriculares hace sospechar un canal aurículoventricular (CAV); hay una sola válvula que se abre a ambas cámaras ventriculares. Un CAV completo tiene componentes tanto auriculares como ventriculares, y en un CAV típico ambos ventrículos son del mismo tamaño.

Prevalencia

• Este defecto se da en 1 de cada 5,000 nacidos vivos.

Otras anomalías

• Independientemente del tamaño de la afectación auricular o ventricular, el CAV con situs normal está comúnmente asociado a defectos extracardiacos y anomalías cromosómicas, principalmente trisomías 21 y 18, las cuales están presentes en más del 80% de los casos. En el CAV con isomerismo, el cariotipo suele ser normal.

Pronóstico

• El pronóstico depende principalmente de la presencia o ausencia de otras anomalías. Cuando el CAV es aislado, la supervivencia tras cirugía postnatal es de más del 95% y el pronóstico a largo plazo es bueno.

Asociaciones

Fundación Menudos Corazones

Web www.menudoscorazones.org
Presidente de la asociación : Sr. Juan María ORBEGOZO
Fundación Menudos Corazones
Calle Valdesangil nº 79, 1º
28039 MADRID
ESPAÑA
Teléfono : 34 913736746
Otro teléfono : –
Fax : –
Contacto : informacion@menudoscorazones.org
Cobertura geográfica : Nacional

AACIC – Asociación de Cardiopatías Congénitas

Web http://www.aacic.org/ca/
Presidente de la asociación : Sra. Carme HELLÍN GONZALEZ
Asociación de Cardiopatías Congénitas
Calle Martí i Alsia, 22, local
08031 Sitio web https://bvhk.de/
ESPAÑA

Teléfono : 34 934 586 653
Otro teléfono : –
Fax : –
Contacto : info@aacic.org
Cobertura geográfica : Regional

Impactos: 38