Dacriocistocele

Prevalencia:

• 1 en 4,000 nacimientos.

Diagnóstico ecográfico:

• Quiste (75% unilateral y 25% bilateral) situado entre la porción más caudal de la órbita y la nariz.
• Aproximadamente el 90% de los dacriocistoceles se deben a la canalización tardía del conducto lagrimal más allá de las 32 semanas.
• El diagnóstico diferencial incluye: encefalocele anterior (generalmente asociados a anomalías intracraneales, como hidrocefalia), hemangioma (normalmente sólido o con múltiples septos), y quiste dermoide (por lo general localizados superolateralmente).

Anomalías asociadas:

• No hay mayor incidencia de anomalías cromosómicas o síndromes genéticos.

Estudios complementarios:

• Estudio ecográfico detallado.

Seguimiento:

• El seguimiento debe ser estándar.

Vía de parto:

• Cuidados obstétricos y parto normales.

Pronóstico:

• Se resuelven espontáneamente en el tercer trimestre o en los 6 primeros meses de vida.
• En ocasiones, puede requerirse sondaje del conducto nasolagrimal.

Recurrencia:

• No hay mayor riesgo de recurrencia.

Impactos: 63