Gemelos monocoriales: monoamnióticos

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Prevalencia:

  • 5% de los gemelos monocoriales.
  • Es el resultado de la separación de la masa embrionaria tras el día 9º de fertilización.

Diagnóstico ecográfico:

  • Ausencia de membrana interfetal. Inserción cercana de ambos cordones umbilicales con anastomosis de gran calibre entre las dos circulaciones fetales.
  • El Doppler color muestra entrecruzamiento de cordones en la mayoría de casos, que generalmente está presente desde el primer trimestre del embarazo. El entrecruzamiento de cordones no contribuye a la muerte fetal y al daño cerebral.
  • El número de vesículas vitelinas no predice la amnionicidad de forma precisa, porque algunos gemelos monoamnióticos tienen dos vesículas vitelinas y algunos biamnióticos tienen solo una.

Anomalías asociadas:

  • La incidencia de anomalías cromosómicas y síndromes genéticos no está aumentada.
  • El riesgo de anomalías estructurales discordantes o que afectan a un solo gemelo (20%) es mayor que en los gemelos monocoriales biamnióticos (8%).

Estudios complementarios:

  • Estudio ecográfico detallado.
  • Control ecográfico a las 12 y 16 semanas y cada 2 semanas hasta el parto. Valorar el crecimiento fetal, desarrollo cerebral, volumen de líquido amniótico e índices de pulsatilidad en la arteria umbilical, arteria cerebral media y ductus venoso en ambos fetos.
  • Si hay una discordancia en el crecimiento mayor a 15% o Dopplers anormales, volver a ver en una semana.

Manejo:

  • Muerte fetal, generalmente de ambos gemelos, en el 70% de los casos (50% antes de las 20 semanas, 15% a las 20-32 semanas, 5% ≥32 semanas).
  • La causa más frecuente de muerte fetal, que ocurre de forma repentina e impredecible, es la exanguinación aguda a través de las grandes anastomosis entre ambos cordones, probablemente desencadenada por la compresión de cordón.
  • Anomalía discordante grave: una opción es la oclusión endoscópica del cordón umbilical del feto afecto con posterior transección de cordón para evitar la muerte del feto sano más adelante.
  • El síndrome de transfusión feto-fetal (STFF) ocurre raramente y se sospecha cuando hay polihidramnios con una vejiga pequeña o ausente en el donante y grande en el receptor. La proximidad de los cordones impide la ablación con láser de los vasos comunicantes. Alternativamente, se puede considerar amniodrenaje, parto prematuro u oclusión endoscópica y transección del cordón de uno de los fetos.
  • No se requiere hospitalización. El parto debe ser mediante cesárea electiva a las 32 semanas de gestación.

Recurrencia:

  • No hay mayor riesgo de recurrencia.

Impactos: 47