Hidronefrosis

/ Hidronefrosis

Prevalencia:

  • 1 en 500 nacimientos.

Diagnóstico ecográfico:

  • Dilatación del sistema colector del riñón que se observa en el corte axial estándar del abdomen. Los uréteres y la vejiga son normales.
  • En función del diámetro anteroposterior de la pelvis, la condición se divide en:
    • Leve (sólo pelvis renal): 4-7 mm en el segundo trimestre, 7-9 mm en el tercero.
    • Moderada (pelvis y cálices): 8-10 mm en el segundo trimestre, 10-15 mm en el tercero.
    • Severa (adelgazamiento cortical): >10 mm segundo trimestre, >15 mm en el tercero.

Anomalías asociadas:

  • Defectos cromosómicos: bajo riesgo en formas aisladas.
  • Anomalías del riñón contralateral: riñón multiquístico, ectopia, agenesia renal.
  • Síndromes asociados en el 5% de los casos.

Estudios complementarios:

  • Estudio ecográfico detallado (especialmente del riñón contralateral).
  • El cariotipo sólo debe ofrecerse en presencia de otros marcadores.

Seguimiento:

  • Control ecográfico cada 4 semanas para monitorizar la evolución de la hidronefrosis y el líquido amniótico.

Vía de parto:

  • Cuidados obstétricos y parto normales.

Pronóstico:

  • En la mayoría de casos, la hidronefrosis se estabiliza o se resuelve en el periodo neonatal. En el 20% de los casos puede haber una obstrucción de la unión ureteropélvica subyacente o reflujo vesicoureteral que requiera seguimiento postnatal y eventual cirugía. La hidronefrosis moderada generalmente es progresiva y más del 50% precisarán cirugía en los dos primeros años de vida.

Recurrencia:

  • Aislado: no hay mayor riesgo de recurrencia.

Más información:

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hydronephrosis/cdc-20397563

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