Neuroblastoma
Prevalencia:
- 1 en 20,000 nacimientos.
- Se origina en el tejido nervioso indiferenciado de la médula suprarrenal (90%) o en los ganglios simpáticos del abdomen, tórax, pelvis, o cabeza y cuello (10%).
Diagnóstico ecográfico:
- Masa quística, sólida o compleja en la región de la glándula suprarrenal, generalmente visualizada en el tercer trimestre. En ocasiones presenta calcificaciones.
- Los tumores que se originan en los ganglios simpáticos pueden aparecer en el abdomen, tórax o cuello.
- El tumor puede metastatizar a la placenta, cordón umbilical o hígado.
- Puede asociar polihidramnios e hidrops fetal.
Anomalías asociadas:
- No hay mayor riesgo de anomalías asociadas o síndromes genéticos.
Estudios complementarios:
- Estudio ecográfico detallado.
- RMN para detectar una posible extensión intraespinal del tumor.
Seguimiento:
- Control ecográfico cada 4 semanas para monitorizar el tamaño del tumor y el desarrollo de hepatomegalia, placentomegalia, insuficiencia cardiaca y polihidramnios.
Vía de parto:
- Sitio: hospital con unidad de cuidados intensivos neonatales.
- Cuándo: 38 semanas.
- Método: inducción de parto intentando un parto vaginal.
Pronóstico:
- La supervivencia es >90% si el diagnóstico se hace intraútero o en el primer año de vida, pero <20% para los diagnosticados después. El tratamiento consiste en exéresis del tumor y quimioterapia.
Recurrencia:
- No hay mayor riesgo de recurrencia.
Más información
Asociación NEN – Asociación de familiares y amigos de pacientes con Neuroblastoma
Web http://asociacion-nen.org/
Presidente de la asociación : Sr. Joaquín MOLÍ
Asociación de familiares y amigos de pacientes con Neuroblastoma
Espai Associacions – Hospital Sant Joan de Déu. Passeig Sant Joan de Déu, 2
08950 ESPLUGUES DE LLOBREGAT
ESPAÑA
Teléfono : 34 651742538
Otro teléfono : –
Fax : –
Contacto : info@asociacion-nen.org
Cobertura geográfica : Regional
Impactos: 23